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Fiche 71. Les propriétés des ARN

Pages 170 à 171

Citer ce chapitre


  • Bleicher-Bardeletti, F.
  • et Duclos, B.
(2017). Fiche 71. Les propriétés des ARN. Biochimie : 200 fiches de cours, 155 QCM, sujets de synthèse et ressources en ligne (p. 170-171). Dunod. https://stm.cairn.info/biochimie--9782100759996-page-170?lang=fr.

  • Bleicher-Bardeletti, Françoise.
  • et al.
« Fiche 71. Les propriétés des ARN ». Biochimie 200 fiches de cours, 155 QCM, sujets de synthèse et ressources en ligne, Dunod, 2017. p.170-171. CAIRN.INFO, stm.cairn.info/biochimie--9782100759996-page-170?lang=fr.

  • BLEICHER-BARDELETTI, Françoise
  • et DUCLOS, Bertrand,
2017. Fiche 71. Les propriétés des ARN. In :
  • LATRUFFE, Norbert,
  • BLEICHER-BARDELETTI, Françoise,
  • DUCLOS, Bertrand
  • et VAMECQ, Joseph,
Biochimie 200 fiches de cours, 155 QCM, sujets de synthèse et ressources en ligne. Paris : Dunod. Tout en fiches, p.170-171. URL : https://stm.cairn.info/biochimie--9782100759996-page-170?lang=fr.

L’ARN est une molécule très proche chimiquement de l’ADN ce qui lui confère les mêmes propriétés physicochimiques que l’ADN. Mais l’ARN présente cependant quelques différences importantes : sur le plan de la structure, l’ARN contient un ribose à la place du désoxyribose de l’ADN et la thymine de l’ADN y est remplacée par l’uracile, qui possède les mêmes propriétés d’appariement de base avec l’adénine. Ces différences confèrent à l’ARN des propriétés qui lui sont propres.
Tout comme l’ADN, les bases de l’ARN absorbent les rayons ultraviolets à 260 nm. Pour une détermination approximative de la concentration d’une solution pure d’ARN, on peut estimer qu’une solution aqueuse contenant 40 μg/mL d’ARN donne une valeur de A260 nm = 1.
Le ribose possède un groupement hydroxyle en position 2’, qui est absent dans le désoxyribose. Sur le plan chimique, cette fonction alcool rend l’ARN sensible à l’hydrolyse alcaline. L’hydrogène en position 2’ est facilement attiré par les anions hydroxyles et laisse un résidu 2’-O- très nucléophile qui attaque l’atome de phosphore de la liaison phosphodiester voisine provoquant la rupture de la liaison 5’-phosphodiester et l’apparition d’un nucléoside 2’, 3’ phosphate cyclique. Ce nucléotide instable est rapidement hydrolysé en nucléoside 2’-P ou nucléoside 3’-P. L’ARN est donc dégradé en nucléotides lors d’un traitement alcalin alors que l’ADN résiste à ce traitement (figure 1).
Les ARN simple brin peuvent adopter des structures secondaires et tertiaires complexes qui peuvent être très stables et compactes…


Date de mise en ligne : 04/10/2023

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