QCM

Pour chaque question, cocher la (ou les) réponse(s) exacte(s) (les réponses sont au verso).13.1 Régulation transcriptionnelle
□ a. L’ADN doit être compacté dans des structures nucléosomiques stables pour que les facteurs de transcription puissent s’y lier.
□ b. L’acétylation des extrémités N-ter des histones se fait sur des résidus cystéine.
□ c. L’état de compaction de l’ADN influe sur la capacité de liaison des facteurs de régulation mais pas sur celle des facteurs généraux de la transcription.
□ d. L’acétylation des histones favorise la transcription.
□ e. La méthylation des résidus lysine des histones permet le passage de l’hétérochromatine vers l’euchromatine.13.2 Méthodes d’étude des promoteurs
□ a. Un gène rapporteur code une protéine facilement détectable et permet d’étudier l’activité d’un promoteur.
□ b. Dans la technique du gène rapporteur, on construit un vecteur contenant le promoteur d’un gène placé en aval d’un gène rapporteur.
□ c. La technique de protection à l’ADNase1 permet de visualiser les sites de fixation d’un facteur de transcription sur un promoteur.
□ d. La technique de retard de migration sur gel permet l’analyse des interactions ADN-protéine in vivo.13.3 L’épissage alternatif
□ a. De rares gènes sont à l’origine d’un épissage alternatif.
□ b. L’épissage alternatif permet un contrôle quantitatif des ARNm en activant le mécanisme de dégradation des ARNm non sens.
□ c. L’épissage alternatif résulte de l’utilisation de sites accepteurs ou donneurs faibles (c’est-à-dire s’éloignant des séquences consensus)…