Fiche 165. Dégradation des bases puriques et pyrimidiques

Les nucléotides (GMP, XMP, IMP et AMP) de la voie de biosynthèse et libérés des acides nucléiques par les nucléases sont convertis par les nucléotidases en nucléosides (guanosine, xanthosine, inosine et adénosine) (①a, ①b, ①c et ①d) transformés par la purine nucléoside phosphorylase en bases puriques (guanine, xanthine, hypoxanthine et adénine) (②a, ②b, ②c et ②d) (figure 1A). L’hypoxanthine est produite à partir d’IMP (①c et ②c) et d’AMP après désamination de l’AMP en IMP par l’AMP désaminase (③, ①c et ②c), ou phosphorolyse de l’AMP en adénosine (1d), et désamination de l’adénosine en inosine par l’adénosine désaminase (①d, ③' et ②c). Dans la phosphorolyse, une molécule de phosphate et non d’eau participe au clivage (②a, ②b, ②c et ②d). Elle produit le ribose-1-phosphate converti par la phosphoribomutase en ribose-5-phosphate précurseur du PRPP. Les bases puriques sont métabolisées via la xanthine. Elle est produite par désamination de la guanine (guanine désaminase (④)) et d’hypoxanthine (xanthine oxydase ⑤, enzyme qui métabolise aussi la xanthine en acide urique ⑥, produit terminal du métabolisme des bases puriques chez l’homme, les oiseaux, certains reptiles et primates et, en fonction de l’espèce, métabolisé successivement en allantoïne par l’urate oxydase ou uricase, en allantoate par l’allantoïnase, en glyoxylate et urée par l’allantoïcase, l’uréase clivant l’urée en CO2 et ammoniac (figure 1B)).Les ribonucléotides (UMP, CMP) et désoxyribonucléotides (dCMP, dTMP et d5-méthylCMP) biosynthétisés ou libérés (nucléases) des acides nucléiques (①a, ①b, ①c, ①d et ①e) sont convertis (nucléotidases) en nucléosides (uridine, cytidine, désoxycytidine, désoxythymidine et désoxy-5-méthylcytidine) (②a, ②b, ②c, ②d et ②e) (figure 2)…