21. Devenir in vivo du médicament : notions de pharmacocinétique
- Sous la direction du Patrice Bourgeois,
- Imane Agouti,
- Priscilla Benchimol,
- Sandrine Faure,
- Iman Laziz,
- André Le Texier,
- Nicolas Mineau,
- Richard Planells,
- Yann Riou,
- Hugo Espinosa
- et Adriana Erica Miele
Pages 221 à 230
Citer ce chapitre
- Sous la direction du BOURGEOIS, Patrice,
- AGOUTI, Imane,
- BENCHIMOL, Priscilla,
- FAURE, Sandrine,
- LAZIZ, Iman,
- LE TEXIER, André,
- MINEAU, Nicolas,
- PLANELLS, Richard,
- RIOU, Yann,
- ESPINOSA, Hugo
- et MIELE, Adriana Erica,
- Sous la direction de BOURGEOIS, Patrice,
- AGOUTI, Imane,
- FAURE, Sandrine,
- BENCHIMOL, Priscilla,
- LAZIZ, Iman,
- ESPINOSA, Hugo,
- LE TEXIER, André,
- MINEAU, Nicolas,
- PLANELLS, Richard,
- RIOU, Yann
- et MIELE, Adriana Erica,
- Sous la direction du Bourgeois, Patrice.,
- et al.
- Sous la direction du Bourgeois, P.,
- Agouti, I.,
- Benchimol, P.,
- Faure, S.,
- Laziz, I.,
- Le Texier, A.,
- Mineau, N.,
- Planells, R.,
- Riou, Y.,
- Espinosa, H.
- et Miele, A.-E.
- Sous la direction de P. Bourgeois,
- I. Agouti,
- S. Faure,
- P. Benchimol,
- I. Laziz,
- H. Espinosa,
- A. Le Texier,
- N. Mineau,
- R. Planells,
- Y. Riou
- et A. Miele
Citer ce chapitre
- Sous la direction du Bourgeois, P.,
- Agouti, I.,
- Benchimol, P.,
- Faure, S.,
- Laziz, I.,
- Le Texier, A.,
- Mineau, N.,
- Planells, R.,
- Riou, Y.,
- Espinosa, H.
- et Miele, A.-E.
- Sous la direction de P. Bourgeois,
- I. Agouti,
- S. Faure,
- P. Benchimol,
- I. Laziz,
- H. Espinosa,
- A. Le Texier,
- N. Mineau,
- R. Planells,
- Y. Riou
- et A. Miele
- Sous la direction du Bourgeois, Patrice.,
- et al.
- Sous la direction du BOURGEOIS, Patrice,
- AGOUTI, Imane,
- BENCHIMOL, Priscilla,
- FAURE, Sandrine,
- LAZIZ, Iman,
- LE TEXIER, André,
- MINEAU, Nicolas,
- PLANELLS, Richard,
- RIOU, Yann,
- ESPINOSA, Hugo
- et MIELE, Adriana Erica,
- Sous la direction de BOURGEOIS, Patrice,
- AGOUTI, Imane,
- FAURE, Sandrine,
- BENCHIMOL, Priscilla,
- LAZIZ, Iman,
- ESPINOSA, Hugo,
- LE TEXIER, André,
- MINEAU, Nicolas,
- PLANELLS, Richard,
- RIOU, Yann
- et MIELE, Adriana Erica,
La pharmacocinétique est la branche de la pharmacologie qui s’intéresse à l’évolution des concentrations d’un principe actif du médicament et de ses métabolites éventuels après son administration.
La pharmacocinétique couvre, en fonction du temps et de la dose administrée, l’étude des différentes étapes du devenir in vivo des médicaments : A.D.M.E.L’absorption ou résorption est le processus par lequel le médicament inchangé passe depuis son site d’administration à la circulation générale.
La voie d’administration du médicament influence cette première phase. La voie intraveineuse est la voie de référence puisque, par définition, toute la dose administrée atteint la circulation générale. L’absorption est alors maximale. Elle peut se faire à tous les niveaux du tube digestif : bouche, estomac, intestin et rectum.
Au niveau de la cavité buccale, l’absorption du médicament est rapide et évite le passage hépatique (ex. : la trinitrine, sous forme de dragées à croquer, destinée au traitement de la crise d’angine de poitrine).
Au niveau de l’estomac : la surface de la muqueuse gastrique est d’environ 1 m2. Le pH du liquide gastrique est acide. Le débit de drainage sanguin de l’estomac est faible (environ 0,2 l/min) (ex. : molécules neutres et principes acides non ionisés à pH acide).
Au niveau de l’intestin, la surface de la muqueuse intestinale est très élevée (200 à 300 m2). Le pH intestinal est alcalin (6 à 8). L’irrigation sanguine est importante, 1 L/minute…
Date de mise en ligne : 23/01/2025
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