QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)

7.1 L’hydrobromation d’un alcène en l’absence de lumière et de péroxydes :
□ a. est régiosélective
□ b. met en jeu un intermédiaire carbocationique
□ c. est stéréosélective
□ d. se déroule en une seule étape7.2 Quel(s) réactif(s) permettent d’effectuer la réaction ci−après ?
□ a. O3
□ b. O3 suivi de Zn, H+
□ c. KMnO4 dilué, à froid
□ d. KMnO4 concentré, à chaud7.3 On peut obtenir le 3-méthylbut-1-ène en mélangeant :
□ a. du 3-méthylbut-1-yne et du dihydrogène en présence de palladium sur charbon
□ b. du 3-méthylbut-1-yne et du dihydrogène en présence de palladium de Lindlar
□ c. du 3-méthylbutan-2-ol avec une solution d’H2SO4
□ d. du 3-méthylbut-1-yne avec une solution acide et en présence de HgSO47.4 Un anion alcynure :
□ a. peut être obtenu à partir d’un alcyne vrai et d’hydroxyde de sodium
□ b. ne réagit pas avec l’eau
□ c. réagit avec un halogénoalcane (R–X)
□ d. possède un pKa de l’ordre de 257.5 Comment la molécule suivante est−elle obtenue ?
□ a. en mélangeant du 2−méthylbutane et du dibrome sous irradiation
□ b. en mélangeant du 2−méthylbut−2−ène et de l’acide bromhydrique
□ c. en mélangeant du 2−méthylbut−2−ène et de l’acide bromhydrique en présence d’AIBN
□d. en mélangeant du 2−méthylbutane et du dibrome7.6 Le propanal peut être obtenu à partir du prop−1−yne :
□ a. par hydratation en milieu acide et en présence d’ions mercuriques
□ b. par une séquence hydroboration/oxydatio…