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    <title>Chimie organique | Cairn.info</title>
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    <rights>Cairn.info 2026</rights>

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    <updated>2024-09-09T00:00:00+02:00</updated>

                <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:EDP_DIETR_1991_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Aspects de la chimie des composés macrocycliques
                    (1991)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/aspects-de-la-chimie-des-composes-macrocycliques--9782868833655?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>1991-01-01T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2024-09-09T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Deux thèmes majeurs sont abordés dans ce livre
scientifique&#160;: la synthèse de systèmes macrocycliques et
macro-polycycliques, et l’étude des propriétés complexantes de
ligands macrocycliques et macro-polycycliques. Par le biais des
composés macrocycliques, cet ouvrage constitue une introduction à
la chimie supramoléculaire. Pour les étudiants avancés et les
chercheurs.</p>
<p>&#160;</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à XI | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages XIII à XIV | Préface
                                            |  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages XV à XIX | Introduction
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 1 | Note sur la nomenclature
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 3 à 14 | Chapitre 1. Principes de synthèse
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 15 à 37 | Chapitre 2. Cyclisation
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 39 à 179 | Chapitre 3. Méthodes de cyclisation
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 183 à 184 | Introduction
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 185 à 217 | Chapitre 1. Complexes macrocycliques synthétiques
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 219 à 257 | Chapitre 2. Ionophores macrocycliques naturels
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 259 à 379 | Chapitre 3. Ligands macrobicycliques. Cryptants
                                            |  Bernard Dietrich,  Paulette Viout,  Jean-Marie Lehn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 381 à 393 | Bibliographie de la deuxième partie
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 395 à 397 | Illustrations : crédits spéciaux
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 399 à 402 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:EDP_GUIS_2006_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Les zéolithes
                    (2006)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Un nanomonde au service de la catalyse]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/les-zeolithes--9782868838261?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2006-03-01T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2024-09-09T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>En un peu plus d’un demi-siècle, les zéolithes (appelées aussi
tamis moléculaires) ont conquis une position clé dans notre vie
quotidienne. Ces nanomatériaux ont des applications diverses et
variées, allant de l’échange des cations durs en détergence au
séchage des gaz et des solutions organiques, à la séparation par
tamisage moléculaire et à la catalyse. Cette dernière application
est la plus importante&#160;: les zéolithes sont en effet de
remarquables catalyseurs qui permettent la production sélective et
propre des molécules oléfiniques et benzéniques pour la Chimie, de
carburants et lubrifiants de qualité, de précurseurs de
médicaments, etc. et la destruction de polluants gazeux.</p>
<p>Ce livre comprend 14 chapitres. Les trois premiers décrivent les
principales zéolithes commerciales, leur synthèse et la
caractérisation des propriétés qui ont fait leur succès dans la
catalyse sélective de nombreuses réactions. Les trois suivants
montrent sur des exemples démonstratifs que leur sélectivité
exceptionnelle provient du réseau régulier de leurs cages et canaux
de taille moléculaire contenant des centres actifs de
caractéristiques bien définies. Les huit autres chapitres
présentent en détail les grands procédés du raffinage du pétrole
(craquage, hydroisomérisation, hydrocraquage), de la pétrochimie
(production d’alkyl benzéniques, conversion du méthanol en éthylène
et propène, oxydation et ammoximation, etc.), de la chimie fine et
de la dépollution, utilisant des zéolithes comme catalyseurs.</p>
<p>L’accent est mis sur la diversité des réactions et de leurs
mécanismes (catalyse acide, basique, acidobasique, d’oxydation,
bifonctionnelle) et sur l’apport économique et environnemental
important des catalyseurs zéolithiques. Des annexes introduisent
les notions fondamentales et appliquées indispensables aux lecteurs
non spécialistes. Cet ouvrage est destiné aux chercheurs, débutants
ou confirmés, universitaires ou industriels, du domaine de la
catalyse. Il peut aussi permettre aux Professeurs d’IUT, de
licence, de master, d’écoles d’Ingénieurs, etc. d’illustrer de
façon claire le rôle des nanomatériaux dans la Chimie industrielle
moderne.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages i à xiv | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages v à vi | Préface
                                            |  Jacques C. Vedrine
                                    </li>
                            <li>
                    Pages xv à xvii | Introduction. Les zéolithes, un nanomonde au service de la catalyse
… … Au service de l’homme
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 22 | 1. Les zéolithes : de la synthèse aux applications
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 23 à 38 | 2. Synthèse et modification des zéolithes
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 39 à 59 | 3. Caractérisation des catalyseurs zéolithiques
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 61 à 73 | 4. Transformation d’hydrocarbures par catalyse acide sur zéolithes
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 75 à 88 | 5. Sélectivité de forme en catalyse
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 89 à 107 | 6. Formation de « coke », désactivation et régénération des
zéolithes acides
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 109 à 127 | 7. Le craquage catalytique (FCC), unité clé des raffineries
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 129 à 143 | 8. Conversion du méthanol en hydrocarbures
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 145 à 166 | 9. Catalyse bifonctionnelle : applications en hydro-isomérisation
et hydrocraquage
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 167 à 183 | 10. Nouveaux modes d’activation des hydrocarbures
C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub> sur catalyseurs zéolithiques
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 185 à 200 | 11. Procédés sélectifs et propres de production d’alkylaromatiques
sur zéolithes
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 201 à 214 | 12. Catalyse d’oxydation sur zéolithes et tamis moléculaires
apparentés
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 215 à 229 | 13. Catalyse basique sur zéolithes
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 231 à 242 | 14. Chimie fine : synthèse organique par catalyse acide et par
catalyse bifonctionnelle
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 243 à 245 | A.1. La catalyse hétérogène
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 247 à 250 | A.2. Les réacteurs catalytiques
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 251 à 254 | A.3. Caractéristiques essentielles des carburants automobiles :
indice d’octane et indice de cétane
                                            |  Michel Guisnet,  Fernando Ramôa Ribeiro
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 255 à 256 | Index
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 257 à 258 | Crédits
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:EDP_SACQU_2021_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Protéines
                    (2021)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Voyage au centre de la cellule]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/proteines-voyage-au-centre-de-la-cellule--9782759825486?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2021-11-11T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2024-09-09T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Les protéines rendent de nombreux services à la cellule.<br />
Elles lui permettent de se nourrir, respirer, croître et se
multiplier. C’est grâce à elles également qu’elle peut communiquer
avec ses petites camarades, et ce sont elles aussi qui la défendent
contre les invasions microbiennes.<br />
Ce livre rend hommage aux ouvrières invisibles du vivant sans
lesquelles nos cellules, et par là même notre organisme tout
entier, ne pourraient fonctionner correctement. On y trouvera
(entre autres et en vrac)&#160;: une discothèque à -173°C, un
mammouth, des bigoudis, des sabres lasers bio, des zombies, une
chèvre araignée, une star du petit écran et un Terminator
moléculaire.<br />
Découvrez le monde des protéines à travers des tas d’histoires
drôles avec de vrais morceaux de science à l’intérieur…</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages 1 à 5 | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 3 à 3 | Mais pourquoi parler de protéines ?
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 4 à 4 | Comment fonctionne ce livre ?
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 8 à 9 | Les virus attaquent !
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 10 à 12 | Les protéines, des molécules clés du vivant
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 13 à 15 | Les acides aminés, briques élémentaires des protéines
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 16 à 18 | Une protéine, ça ressemble à quoi ?
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 19 à 20 | S’il te plaît, dessine-moi une protéine !
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 21 à 22 | Au fait, à quoi ça sert une protéine ?
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 23 à 23 | Comprendre le nom des protéines
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 26 à 27 | Une (pas si) brève histoire des protéines
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 28 à 30 | La cristallographie, des Nobel et des protéines
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 31 à 32 | E pur si muove ! La RMN, pour des protéines en mouvement
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 33 à 34 | Winter is coming, l’âge de la cryo-EM
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 35 à 36 | Du côté de la théorie
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 37 à 38 | Présentation
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 39 à 40 | Dans la fabrique des protéines
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 41 à 43 | Les chaperons, c’est l’histoire d’une grue, qui monte une grue, qui
monte une grue…
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 44 à 46 | Les globines, la grande famille qui voit la vie en rouge
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 47 à 50 | On the road again ! voyager à travers la cellule
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 51 à 52 | La télomérase, l’élixir de jeunesse des chromosomes
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 53 à 54 | Présentation
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 55 à 56 | L’olfaction, des protéines plein le nez
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 57 à 58 | La rhodopsine, une protéine rien que pour nos yeux
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 59 à 60 | Des goûts et des protéines
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 61 à 62 | Des protéines jusqu’au bout des doigts
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 63 à 64 | Une protéine presto, prestissimo !
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 65 à 66 | Présentation
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 67 à 69 | La GFP, un Nobel en technicolor
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 70 à 71 | La soie des araignées, un textile pour demain ?
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 72 à 73 | Les moules font de la résistance
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 74 à 75 | Les biopiles, quand les protéines se mettent au turbin
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 76 à 78 | CRISPR-Cas9, la boîte à outils du génome
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 79 à 80 | Présentation
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 81 à 82 | Les toxines, du curare au botox, comment dompter le vivant ?
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 83 à 84 | L’agrégation amyloïde, quand les protéines se la jouent Walking
Dead
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 85 à 86 | Poison/contre-poison, la course à l’armement protéique
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 87 à 88 | La ricine, permis de tuer pour une protéine
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 89 à 91 | Un seul résidu vous manque et tout est déformé
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 92 à 93 | Conclusion
                                            |  Sophie Sacquin-Mora,  Antoine Taly,   Anmryn
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 94 à 98 | Glossaire
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 99 à 102 | Bibliographie
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 103 à 103 | Les auteurs
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 104 à 104 | Pages de fin
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:EDP_TAPIE_2014_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        La Chimie des Saveurs
                    (2014)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/la-chimie-des-saveurs--9782759811373?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2014-03-01T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2024-09-09T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>La cuisine est une science. Il existe une relation étroite entre
élaborer une recette et entreprendre une recherche scientifique.
Quelle que soit l’origine d’une recette, d’un livre ou inventée, il
faudra faire le choix des ingrédients, les mélanger et les cuire de
manière appropriée afin de ne pas altérer les substances actives
qui composent les ingrédients. Une fois la cuisson terminée, il
faudra analyser le goût et si nécessaire prévoir son amélioration.
Améliorer une recette nécessite de connaître le ou les processus
qui interviennent dans le développement des arômes, des saveurs et
de la texture. Cette approche est similaire à celle développée par
le scientifique.</p>
<p>La relation entre l’élaboration des recettes, les substances
nutritives qui composent les ingrédients et la santé de l’homme est
issue de plusieurs disciplines de la recherche fondamentale et
clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux
scientifiques ont été publiés sur le rôle de la nutrition et la
réduction des risques dans les pathologies comme les maladies
cardiovasculaires ou les cancers.</p>
<p>Le but principal de cet ouvrage a été d’identifier la structure
chimique des composants actifs des ingrédients utilisés en cuisine
(légumes, herbes aromatiques, épices) et qui entrent dans la
préparation des recettes pour «&#160;végétariens&#160;» et
«&#160;omnivores&#160;».</p>
<p>&#160;</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages 3 à 12 | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 13 à 14 | Avant-propos
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 15 à 17 | Détection des arômes et des saveurs
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 19 à 77 | Composition des aliments
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 78 à 111 | Extraction des arômes et des saveurs
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 112 à 128 | Les légumes
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 129 à 130 | Choix des aliments
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 135 à 170 | Recettes pour Végétariens
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 171 à 214 | Recettes pour Omnivores
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 215 à 223 | Notes et recettes
                                            |  Haim Tapiero
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 224 à 224 | Pages de fin
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DBU_MEYER_2012_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Biochimie métabolique
                    (2012)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/biochimie-metabolique--9782804171476?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2012-10-01T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2024-07-10T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p><b>Une représentation synthétique et illustrée en couleur de
l'ensemble des réactions métaboliques, se concentrant sur
l'essentiel afin de ne pas perdre la vue d'ensemble et incluant
dans chaque chapitre des données relatives à la biochimie
pathologique.</b></p>
<p>Cet ouvrage présente la biochimie métabolique de façon
didactique, concise, soutenu par une riche iconographie. Il
organise la biochimie métabolique à la façon d'un atlas
géographique dans lequel le lecteur s'oriente aisément grâce à des
graphiques synoptiques en tête de chaque chapitre et à un astucieux
système de guidage en couleur dans les marges. Son contenu -
organisé selon le principe éprouvé de la <b>double-page</b> -
facilite l'apprentissage et sera un précieux compagnon lors des
phases de révision des concours et des examens dans la mesure où il
se concentre sur l'essentiel sans perdre la vue d'ensemble.</p>
<p>L'ouvrage trouvera son public parmi les étudiants de L1/L2, de
PACES et tous ceux préparant des concours.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages 1 à 6 | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 7 à 7 | Préface
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 8 à 29 | Fondamentaux de chimie
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 30 à 53 | Métabolisme du glucose et du glycogène
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 54 à 67 | Cycle de Krebs
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 68 à 81 | Oxydation phosphorylante
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 82 à 99 | Métabolisme des acides aminés
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 100 à 119 | Métabolisme des lipides
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 120 à 135 | Métabolisme du cholestérol / Lipides membranaires
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 136 à 147 | Métabolisme des purines et des pyrimidines
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 148 à 157 | Métabolisme de l’hème
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 158 à 179 | Compléments
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 180 à 181 | Abréviations
                                            |  Sabine Meyer-Rogge,  Kai Meyer- Rogge,  Philippe Brion
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 182 à 188 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:EDP_DAVID_1995_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie moléculaire et supramoléculaire des sucres
                    (1995)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Introduction chimique aux glycosciences]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/chimie-moleculaire-et-supramoleculaire-des-sucres--9782868833730?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>1995-01-01T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2024-06-04T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>De la théorie des orbitales moléculaires à l’immunologie, la
chimie des sucres se bâtit à partir de contributions venant des
spécialisations les plus variées. Elle s’organise autour de
familles chimiques plutôt que dans les applications d’une
technologie particulière.</p>
<p>&#160;</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à XI | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 3 | Introduction
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 4 à 19 | Chapitre 1. Configuration des monosaccharides
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 20 à 44 | Chapitre 2. Conformation des monosaccharides et de leurs dérivés
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 45 à 70 | Chapitre 3. Alkyl et aryl glycosides. Glycosylamines
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 71 à 79 | Chapitre 4. Nomenclature
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 80 à 96 | Chapitre 5. Réactions des hydroxyles
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 97 à 107 | Chapitre 6. Réactions du carbonyle et de l’hémiacétal
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 108 à 126 | Chapitre 7. Changements de configuration. Sucres non saturés et
ramifiés
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 127 à 140 | Chapitre 8. Les sucres en synthèse chirale
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 141 à 156 | Chapitre 9. Les oligosaccharides : Configuration et analyse
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 157 à 176 | Chapitre 10. Transformations chimiques et synthèse des
oligosaccharides
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 177 à 197 | Chapitre 11. Associations avec anions, cations et molécules
inorganiques
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 198 à 212 | Chapitre 12. Acides sialiques et oligosaccharides sialylés
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 213 à 224 | Chapitre 13. Glycoconjugués
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 225 à 235 | Chapitre 14. Structure de quelques complexes sucre-protéine
cristallisés
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 236 à 252 | Chapitre 15. Antigènes et anticorps. Lectines
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 253 à 263 | Chapitre 16. Les antigènes de groupes sanguins : substances A, B, H
et connexes
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 264 à 279 | Chapitre 17. Réactions de reconnaissance d’oligosaccharides
importantes dans le monde vivant
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 280 à 292 | Chapitre 18. Y a-t-il une interaction de reconnaissance entre les
oligosaccharides et l’ADN ?
                                            |  Serge David
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 293 à 300 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_ARNAU_2021_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Les cours de Paul Arnaud - Chimie organique
                    (2021)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Cours avec 350 questions et exercices corrigés]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/les-cours-de-paul-arnaud--9782100823567?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2021-06-09T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2024-03-29T00:00:00+01:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Ce <strong>cours de référence</strong> est conçu pour les
étudiants des Licences de Chimie ou Sciences de la Vie et des
filières Santé (PASS et L. AS) qui débutent dans la chimie
organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique
et Chimie. <b>Aucune connaissance préalable</b> en chimie organique
n’est nécessaire.<br />
<span style="line-height: 20.7999992370605px;">Dans cette
20</span><sup>e</sup><span style=
"line-height: 20.7999992370605px;">&#160; édition, actualisée, les
QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été
ajoutés.</span><br />
<span style="line-height: 1.6;">Le cours fournit les</span>
<b style="line-height: 1.6;">bases essentielles</b> <span style=
"line-height: 1.6;">à connaître en chimie organique (structure des
molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels,
fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions
multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels
(glucides, terpènes, protides, stéroïdes).<br />
Des <strong>QCM et plus de 350 questions et exercices</strong>
donnent à l’étudiant la possibilité d’évaluer ses acquis et
d’approfondir son travail.</span></p>
<p>Le livre est enrichi de ressources pédagogiques pour les
étudiants et les enseignants, téléchargeables sur dunod.com.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à VI | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages III à III | Avant-propos de la 20<sup>e</sup> édition
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages VII à XI | Pour commencer quelques conseils…
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages XII à XIII | Mode d’emploi de l’ouvrage
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages XIV à XVIII | Premier contact avec la chimie organique
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 1 | Présentation
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 3 à 21 | Chapitre 1. La structure des molécules organiques
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 23 à 46 | Chapitre 2. La géométrie des molécules organiques
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 47 à 72 | Chapitre 3. La stéréoisomérie
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 73 à 101 | Chapitre 4. La structure électronique des molécules
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 103 à 130 | Chapitre 5. Les réactions et leur mécanisme
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 131 à 159 | Chapitre 6. La détermination des structures
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 161 à 186 | Chapitre 7. La nomenclature
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 187 à 188 | Présentation
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 189 à 202 | Chapitre 8. Les alcanes. Les chaînes saturées acycliques
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 203 à 230 | Chapitre 9. Les alcènes. La double liaison carbone-carbone
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 231 à 248 | Chapitre 10. Les alcynes. La triple liaison carbone-carbone
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 249 à 259 | Chapitre 11. Hydrocarbures cycliques (non benzéniques)
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 261 à 284 | Chapitre 12. Les arènes. Le cycle benzénique
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 285 à 308 | Chapitre 13. Les dérivés halogénés
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 309 à 325 | Chapitre 14. Les composés organométalliques. Organomagnésiens ou
réactifs de grignard
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 327 à 358 | Chapitre 15. Les alcools. Les éthers-oxydes – Les thiols
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 359 à 371 | Chapitre 16. Les phénols
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 373 à 395 | Chapitre 17. Les amines
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 397 à 426 | Chapitre 18. Les aldéhydes et les cétones
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 427 à 448 | Chapitre 19. Les acides carboxyliques et leurs dérivés
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 449 à 474 | Chapitre 20. Composés à fonctions multiples et mixtes
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 475 à 490 | Chapitre 21. Composés hétérocycliques
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 491 à 517 | Chapitre 22. Les glucides
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 519 à 540 | Chapitre 23. Les acides aminés. Les peptides – Les protéines
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 541 à 551 | Chapitre 24. Les lipides – Les terpènes – Les stéroïdes
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 553 à 565 | Chapitre 25. La chimie verte
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 567 à 606 | Chapitre 26. Les grandes classes de réactions
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 607 à 618 | Réponses aux Questions
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 619 à 619 | Réponses aux QCM
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 620 à 657 | Solutions des exercices
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 658 à 664 | Problèmes de synthèse
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 665 à 673 | Lexique
                                            |  Brigitte Jamart,  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 674 à 678 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_MATHE_2023_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie des solutions
                    (2023)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/chimie-des-solutions--9782100854455?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2023-07-12T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2024-01-10T00:00:00+01:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Cet ouvrage propose aux étudiants des premières années d'études
supérieures <b>un cours complet pour comprendre les concepts
fondamentaux de la chimie des solutions et ses applications</b>. Un
premier chapitre expose les prérequis et les raisonnements
scientifiques à maitriser pour aborder sereinement la discipline
dans l’enseignement supérieur. A la fin de chaque chapitre, des
exercices, en partie renouvelés dans cette deuxième édition
actualisée, avec des corrigés détaillés permettent de s’entrainer.
L’accent est mis sur la compréhension du problème et sur sa mise en
équation plus que sur la résolution. Le cours est complété
d’exemples d’applications concrètes (décarbonatation des eaux,
etc.).</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à IX | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages III à IV | Avant-propos
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 38 | Chapitre 1. Notions fondamentales
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 39 à 80 | Chapitre 2. Acido-basicité, pH des solutions
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 81 à 105 | Chapitre 3. Complexation
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 106 à 146 | Chapitre 4. Solubilité
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 147 à 205 | Chapitre 5. Oxydoréduction
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 207 à 273 | Solutions
                                            |  Stéphane Mathé
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 274 à 274 | Bibliographie
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 275 à 278 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:LS_PROUS_2010_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Bel et Bio
                    (2010)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Nature et chimie douce]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/bel-et-bio-nature-et-chimie-douce--9782020974837?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2010-09-23T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-12-22T00:00:00+01:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Le « bio » est à l’ordre du jour. La prise de conscience récente
d’une possible catastrophe écologique planétaire nous incite à
réviser nos modes de vie et de consommation. Ce retour au naturel,
loin d’être naïf et utopique, peut s’appuyer sur les connaissances
scientifiques les plus récentes. Car, depuis un demi-siècle, les
chercheurs en sciences de la nature expérimentent eux-mêmes et
proposent des alternatives réalistes.</p>
<p>La chimie permet de comprendre et de justifier le succès de
certaines méthodes ancestrales, de les améliorer et d’en inventer
de meilleures, tout en respectant un cahier des charges exigeant et
respectueux de notre environnement. L’intuition bio n’est donc pas
forcément simpliste et inculte, on le verra dans ce livre émaillé
d’exemples et d’expériences qui peuvent s’incarner dans le
quotidien de chacun.</p>
<p>Brigitte Proust est professeur de chimie en classe préparatoire
aux grandes écoles. Elle est notamment l’auteur de <i>Petite
géométrie des parfums</i>.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages 3 à 7 | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 9 à 12 | Une révolution nécessaire
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 13 à 31 | 1. La vie en germe
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 33 à 55 | 2. Nourrir la Terre
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 57 à 83 | 3. Le pommier, le chat et le népéta
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 85 à 103 | 4. Inspiration nature
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 105 à 122 | 5. Nous n’irons plus au puits
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 123 à 132 | 6. Bel et bio
                                            |  Brigitte Proust
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 133 à 134 | Index des molécules et des planches
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 135 à 137 | Sources
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 139 à 139 | Remerciements
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 141 à 143 | Pages de fin
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_ARNAU_2016_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Les cours de Paul Arnaud - Exercices résolus de chimie organique
                    (2016)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/exercices-resolus-de-chimie-organique--9782100754168?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2016-08-17T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-12-21T00:00:00+01:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Ce recueil d'exercices résolus couvre les bases de la chimie
organique&#160;: structure des molécules, isomérie, stéréochimie,
mécanismes réactionnels, fonctions simples, principales fonctions
multiples et mixtes. Il constitue un complément naturel à la 19e
édition du Cours de chimie organique des mêmes auteurs, mais il
peut être utilisé indépendamment de celui-ci. Cette nouvelle
édition actualisée s'enrichit d'exercices supplémentaires.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à IV | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 1 | Présentation
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 3 à 25 | 1. Structure des molécules
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 27 à 77 | 2. Stéréochimie – Stéréoisomérie
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 79 à 129 | 3. Structure électronique des molécules. Aspects électroniques des
réactions
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 130 à 141 | QCM des Chapitres 1 à 3
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 143 à 145 | Présentation
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 147 à 179 | 4. Alcanes, Cycloalcanes, Alcènes, Alcynes
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 181 à 207 | 5. Arènes
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 209 à 249 | 6. Dérivés halogénés et organomagnésiens
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 250 à 258 | QCM des Chapitres 4 à 6
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 259 à 299 | 7. Les Alcools, Phénols et Éthers
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 301 à 329 | 8. Amines
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 331 à 364 | 9. Les aldéhydes, cétones, acides et dérivés
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 365 à 371 | QCM des Chapitres 7 à 9
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 373 à 399 | 10. Les composés à fonction multiples et mixtes
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 400 à 425 | 11. Récapitulation
                                            |  Jacques Bodiguel,  Nicolas Brosse,  Brigitte Jamart
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 426 à 427 | Annexe
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_GALLE_2023_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Mini Manuel - Biochimie
                    (2023)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/biochimie--9782100855001?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2023-09-20T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-12-19T00:00:00+01:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Les ouvrages de la collection «&#160;Mini-Manuels&#160;»
présentent sous une forme concise et attractive (2 couleurs et de
nombreux schémas) les <b>notions essentielles</b>. Le cours est
illustré par des encarts historiques ou apportant quelques
compléments techniques. En fin de chapitre, un résumé des
<b>points-clés, des QCM et des QROC</b>, tous corrigés, permettent
de tester ses connaissances et de s'entraîner avant l'épreuve.
Cette nouvelle édition est actualisée.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à X | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 37 | Chapitre 1. Protéines
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 38 à 66 | Chapitre 2. Acides nucléiques
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 67 à 87 | Chapitre 3. Glucides
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 88 à 118 | Chapitre 4. Lipides, membranes biologiques et transports
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 119 à 166 | Chapitre 5. Propriétés et cinétiques enzymatiques
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 167 à 203 | Chapitre 6. Dégradations et production de l’énergie
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 204 à 229 | Chapitre 7. Les oxydations phosphorylantes
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 230 à 254 | Chapitre 8. Biosynthèses et mise en réserve de l’énergie
                                            |  Paul-François Gallet,  Stéphanie Durand,  Sébastien Legardinier,  Michel Guilloton
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 255 à 261 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_MADDA_2017_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie organique - Exercices et méthodes
                    (2017)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Fiches de cours et 500 QCM et exercices d'entrainement corrigés]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/chimie-organique--9782100749454?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2017-05-31T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-10-04T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Cet ouvrage propose aux étudiants des premières années d'études
supérieures une méthode progressive et efficace pour comprendre et
appliquer les concepts fondamentaux de la chimie organique.</p>
<p>Après des rappels de cours, sous forme de fiches, chaque
chapitre propose des exercices de difficulté croissante pour
s'évaluer&#160;: QCM, questions Vrai/Faux et exercices de synthèse.
Les corrigés détaillés mettent en évidence la méthodologie. Un
schéma de synthèse à la fin de chaque chapitre relie les
différentes notions abordées.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages 1 à 4 | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 5 à 5 | Avant-propos
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 6 à 7 | Comment utiliser cet ouvrage&#160;?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 9 à 55 | 1. Atomes et molécules&#160;: structure, représentation et
nomenclature
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 57 à 87 | 2. Les acteurs de la réaction
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 89 à 112 | 3. Comprendre la réaction
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 113 à 144 | 4. Les grands mécanismes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 145 à 177 | 5. Les hydrocarbures
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 179 à 200 | 6. Le benzène et ses dérivés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 201 à 236 | 7. Les fonctions monovalentes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 237 à 272 | 8. Les fonctions divalentes aldéhydes et cétones
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 273 à 308 | 9. Les fonctions trivalentes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 309 à 343 | 10. Les biomolécules
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 345 à 347 | Annexes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 349 à 352 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_MADDA_2021_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Mémo visuel de chimie organique
                    (2021)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[186 fiches, plus de 600 schémas, photos en couleurs]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/memo-visuel-de-chimie-organique--9782100819126?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2021-01-06T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2023-10-04T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Cet aide-mémoire en couleur présente sous une forme visuelle
<b>l'essentiel des réactions et des concepts clés de la chimie
organique</b> à connaître en vue des examens et des concours. Dans
cette nouvelle édition actualisée, plus de <b>600 schémas et
photos</b> commentés, regroupés par thème et sous forme de fiches,
sont commentés pour réviser d'un seul coup d'œil&#160;! Les
exemples traités sont issus des nombreux domaines d'application de
la chimie organique&#160;: médecine, agroalimentaire, cosmétique,
pharmacie, biotechnologies...</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à VIII | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages IX à X | Avant-propos
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 2 à 2 | Fiche 1. Les éléments et les liaisons chimiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 3 à 3 | Fiche 2. La liaison hydrogène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 4 à 5 | Fiche 3. Les liaisons de Van der Waals
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 6 à 6 | Fiche 4. La molécule sous toutes ses formes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 7 à 7 | Fiche 5. La géométrie des molécules
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 8 à 8 | Fiche 6. La représentation des atomes tétragonaux
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 9 à 9 | Fiche 7. Les molécules et les électrons&#160;: que d’effets&#160;!
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 10 à 10 | Fiche 8. L’effet inductif «&#160;I&#160;»
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 11 à 12 | Fiche 9. L’effet mésomère «&#160;M&#160;»
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 13 à 14 | Fiche 10. Les effets électroniques et la réactivité des molécules
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 16 à 16 | Fiche 11. Les principales classes de composés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 17 à 18 | Fiche 12. Les éléments de nomenclature
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 19 à 19 | Fiche 13. La construction du nom d’un composé polyfonctionnel
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 20 à 20 | Fiche 14. Les différents types d’isomérie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 21 à 21 | Fiche 15. Les conformations des molécules acycliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 22 à 23 | Fiche 16. Les conformations du cyclohexane
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 24 à 25 | Fiche 17. Les stéréodescripteurs <i>Z/E</i>, <i>cis/trans</i> et
<i>R/S</i>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 26 à 26 | Fiche 18. Les stéréodescripteurs <i>syn/anti</i> et D/L
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 27 à 27 | Fiche 19. La chiralité et l’activité optique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 28 à 28 | Fiche 20. L’énantiomérie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 29 à 29 | Fiche 21. La diastéréoisomérie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 30 à 30 | Fiche 22. De l’importance d’être chiral
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 31 à 31 | Fiche 23. La chromatographie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 32 à 33 | Fiche 24. La RMN&#160;: théorie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 34 à 35 | Fiche 25. Le spectre de RMN&#160;<sup>1</sup>H
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 36 à 37 | Fiche 26. Les spectroscopies d’absorption UV-visible &amp; IR
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 38 à 39 | Fiche 27. La spectrométrie de masse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 42 à 42 | Fiche 28. Les acides et les bases
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 43 à 43 | Fiche 29. Les nucléophiles et les électrophiles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 44 à 44 | Fiche 30. L’oxydo-réduction en chimie organique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 45 à 45 | Fiche 31. Les principaux oxydants à base d’oxygène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 46 à 47 | Fiche 32. Les réducteurs
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 48 à 49 | Fiche 33. Les solvants
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 50 à 50 | Fiche 34. Comment activer une réaction&#160;?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 51 à 51 | Fiche 35. Le transfert de phase
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 54 à 54 | Fiche 36. Les règles d’écriture des mécanismes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 55 à 55 | Fiche 37. Les intermédiaires réactionnels&#160;: carbocations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 56 à 56 | Fiche 38. Les intermédiaires réactionnels&#160;: carbanions
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 57 à 57 | Fiche 39. Les intermédiaires réactionnels&#160;: radicaux
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 58 à 58 | Fiche 40. Les intermédiaires réactionnels&#160;: carbènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 59 à 59 | Fiche 41. L’étape élémentaire
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 60 à 60 | Fiche 42. Les réactions complexes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 61 à 61 | Fiche 43. Quelques notions de cinétique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 62 à 62 | Fiche 44. L’état de transition
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 63 à 63 | Fiche 45. La catalyse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 64 à 64 | Fiche 46. Quelques notions de thermodynamique&#160;: les équilibres
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 65 à 65 | Fiche 47. Contrôle cinétique/thermodynamique&#160;?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 66 à 66 | Fiche 48. Les sélectivités en chimie organique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 68 à 69 | Fiche 49. Les grands types de réactions
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 70 à 70 | Fiche 50. L’addition électrophile&#160;: le carbocation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 71 à 71 | Fiche 51. L’addition électrophile&#160;: l’ion ponté
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 72 à 72 | Fiche 52. L’addition nucléophile A<sub>N</sub>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 73 à 73 | Fiche 53. L’addition nucléophile sur systèmes conjugués
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 74 à 74 | Fiche 54. Les additions apolaires <i>syn</i>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 75 à 76 | Fiche 55. La cycloaddition de Diels-Alder
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 77 à 77 | Fiche 56. L’élimination E1
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 78 à 78 | Fiche 57. L’élimination E2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 79 à 79 | Fiche 58. Les autres types d’élimination 1,2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 80 à 80 | Fiche 59. La substitution nucléophile unimoléculaire&#160;:
S<sub>N</sub>1
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 81 à 81 | Fiche 60. La substitution nucléophile bimoléculaire&#160;:
S<sub>N</sub>2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 82 à 82 | Fiche 61. La comparaison des réactions de S<sub>N</sub>1 et
S<sub>N</sub>2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 83 à 83 | Fiche 62. La substitution nucléophile sur C=C et C=O
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 84 à 84 | Fiche 63. Les autres substitutions nucléophiles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 85 à 85 | Fiche 64. La substitution électrophile aromatique&#160;:
S<sub>E</sub>Ar
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 86 à 86 | Fiche 65. La substitution électrophile aliphatique&#160;:
S<sub>E</sub>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 87 à 87 | Fiche 66. Les réactions radicalaires
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 88 à 88 | Fiche 67. Les réarrangements de carbocations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 89 à 89 | Fiche 68. Les réarrangements d’autres espèces électrophiles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 90 à 90 | Fiche 69. Les réarrangements sigmatropiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 91 à 92 | Fiche 70. Les réactions d’oxydation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 93 à 94 | Fiche 71. Les réactions de réduction
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 96 à 96 | Fiche 72. Les alcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 98 à 98 | Fiche 73. Les alcènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 99 à 99 | Fiche 74. Les alcènes&#160;: hydrohalogénations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 100 à 100 | Fiche 75. Les alcènes&#160;: dihalogénations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 101 à 101 | Fiche 76. Les alcènes&#160;: additions de H–OH (hydratation)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 102 à 102 | Fiche 77. Les alcènes&#160;: oxydations douces
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 103 à 103 | Fiche 78. Les alcènes&#160;: oxydations dures
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 104 à 104 | Fiche 79. Les alcènes&#160;: hydrogénation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 105 à 105 | Fiche 80. Les diènes et polyènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 106 à 106 | Fiche 81. Les alcynes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 107 à 107 | Fiche 82. La réactivité des alcynes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 108 à 108 | Fiche 83. Les alcynes&#160;: hydrohalogénations et halogénations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 109 à 109 | Fiche 84. Les alcynes&#160;: hydratations et oxydations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 110 à 110 | Fiche 85. Les alcynes&#160;: réductions
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 112 à 112 | Fiche 86. Le benzène et son aromaticité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 113 à 113 | Fiche 87. La substitution électrophile aromatique (S<sub>E</sub>Ar)
du benzène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 114 à 114 | Fiche 88. Les effets des substituants sur la S<sub>E</sub>Ar
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 115 à 115 | Fiche 89. Les S<sub>E</sub>Ar sur un benzène déjà substitué
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 116 à 116 | Fiche 90. Les autres réactions des aromatiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 117 à 118 | Fiche 91. Les hétéroaromatiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 120 à 120 | Fiche 92. Les halogénoalcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 121 à 121 | Fiche 93. La réactivité des halogénoalcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 122 à 122 | Fiche 94. Les substitutions nucléophiles des halogénoalcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 123 à 123 | Fiche 95. Les réactions d’élimination des halogénoalcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 124 à 124 | Fiche 96. La compétition S<sub>N</sub>/E sur les halogénoalcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 125 à 125 | Fiche 97. Les alcools
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 126 à 126 | Fiche 98. Les alcools&#160;: coupure des liaisons O–H ou C–O
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 127 à 127 | Fiche 99. Les alcools&#160;: réactivité nucléophile
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 128 à 128 | Fiche 100. La transformation des alcools en dérivés halogénés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 129 à 129 | Fiche 101. L’oxydation des alcools
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 130 à 130 | Fiche 102. Les polyols
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 131 à 131 | Fiche 103. Les phénols
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 132 à 132 | Fiche 104. Les éther-oxydes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 133 à 133 | Fiche 105. Les époxydes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 134 à 134 | Fiche 106. Les thiols
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 135 à 135 | Fiche 107. Les amines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 136 à 136 | Fiche 108. Les amines&#160;: synthèse par création de la liaison
C–N
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 137 à 137 | Fiche 109. Les amines&#160;: synthèse par réduction de fonctions
azotées
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 138 à 138 | Fiche 110. Les amines&#160;: réactivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 139 à 139 | Fiche 111. Les anilines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 140 à 140 | Fiche 112. Les organométalliques polaires
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 141 à 141 | Fiche 113. La réactivité des organométalliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 142 à 142 | Fiche 114. Les organométalliques en synthèse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 144 à 144 | Fiche 115. Les aldéhydes et les cétones&#160;: généralités
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 145 à 145 | Fiche 116. Les aldéhydes et les cétones&#160;: réactivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 146 à 146 | Fiche 117. Les additions de nucléophiles oxygénés ou soufrés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 147 à 147 | Fiche 118. Les additions de nucléophiles azotés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 148 à 148 | Fiche 119. Les réactions des amines secondaires avec les aldéhydes
et cétones
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 149 à 149 | Fiche 120. Les additions d’organométalliques au carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 150 à 151 | Fiche 121. La réaction de Wittig
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 152 à 152 | Fiche 122. Les additions de l’ion cyanure au carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 153 à 153 | Fiche 123. Les réductions des aldéhydes et des cétones
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 154 à 154 | Fiche 124. Les oxydations des aldéhydes et des cétones
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 155 à 155 | Fiche 125. La tautomérie céto-énolique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 156 à 156 | Fiche 126. L’acidité en alpha du carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 157 à 157 | Fiche 127. La régiosélectivité de l’énolisation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 158 à 158 | Fiche 128. L’halogénation en alpha du carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 159 à 159 | Fiche 129. L’alkylation en alpha du carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 160 à 161 | Fiche 130. L’aldolisation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 162 à 162 | Fiche 131. L’aldolisation croisée
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 163 à 163 | Fiche 132. L’addition de Michael
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 164 à 164 | Fiche 133. L’annélation de Robinson
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 166 à 167 | Fiche 134. Les fonctions trivalentes&#160;: généralités
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 168 à 169 | Fiche 135. Les acides carboxyliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 170 à 170 | Fiche 136. Les halogénures d’acyle et les anhydrides d’acides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 171 à 171 | Fiche 137. La réactivité en position alpha du carboxyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 172 à 172 | Fiche 138. La synthèse des esters
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 173 à 173 | Fiche 139. Les réactions des nucléophiles sur les esters
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 174 à 174 | Fiche 140. Les réactions de condensation des esters
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 175 à 175 | Fiche 141. Les synthèses et propriétés des amides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 176 à 176 | Fiche 142. La réactivité des amides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 177 à 177 | Fiche 143. Les nitriles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 178 à 178 | Fiche 144. Les composés 1,2-dicarbonylés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 179 à 180 | Fiche 145. Les composés 1,3-dicarbonylés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 182 à 182 | Fiche 146. Les principales fonctions tétravalentes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 183 à 183 | Fiche 147. Le dioxyde et le disulfure de carbone
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 184 à 184 | Fiche 148. Le phosgène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 185 à 185 | Fiche 149. Les carbamates
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 186 à 186 | Fiche 150. Les urées
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 188 à 189 | Fiche 151. La synthèse organique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 190 à 191 | Fiche 152. La protection des fonctions
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 192 à 193 | Fiche 153. La rétrosynthèse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 196 à 196 | Fiche 154. Les acides alpha-aminés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 197 à 198 | Fiche 155. Liste des principaux acides alpha-aminés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 199 à 199 | Fiche 156. Les peptides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 200 à 201 | Fiche 157. Les protéines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 202 à 202 | Fiche 158. Les glucides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 203 à 203 | Fiche 159. La représentation des monosaccharides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 204 à 205 | Fiche 160. Quelques propriétés des monosaccharides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 206 à 206 | Fiche 161. Les polysaccharides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 207 à 207 | Fiche 162. Les glucides azotés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 208 à 208 | Fiche 163. La composition des acides nucléiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 209 à 209 | Fiche 164. Les acides nucléiques&#160;: l’ADN
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 210 à 210 | Fiche 165. Les acides nucléiques&#160;: l’ARN
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 211 à 212 | Fiche 166. Les acides gras
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 213 à 213 | Fiche 167. Les lipides saponifiables simples
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 214 à 214 | Fiche 168. Les lipides saponifiables complexes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 215 à 215 | Fiche 169. Les terpènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 216 à 217 | Fiche 170. Le cholestérol et les stéroïdes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 218 à 218 | Fiche 171. Les alcaloïdes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 219 à 219 | Fiche 172. Les enzymes, secrets de la vie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 220 à 220 | Fiche 173. Un exemple de chimie organique in vivo
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 222 à 222 | Fiche 174. La chimie organique industrielle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 223 à 223 | Fiche 175. La chimie de base
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 224 à 224 | Fiche 176. Les principales transformations de l’éthylène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 225 à 225 | Fiche 177. Le propène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 226 à 226 | Fiche 178. Quelques transformations du monoxyde de carbone
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 227 à 227 | Fiche 179. Le benzène et quelques dérivés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 228 à 228 | Fiche 180. L’industrie des dérivés azotés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 229 à 229 | Fiche 181. Les douze principes de la «&#160;chimie verte&#160;»
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 230 à 231 | Fiche 182. La chimie et les ressources renouvelables
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 232 à 233 | Fiche 183. Les polymères organiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 234 à 235 | Fiche 184. Les réactions de polymérisation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 236 à 236 | Fiche 185. Quelques applications en agrochimie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 237 à 237 | Fiche 186. Quelques applications en parfumerie et cosmétique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 238 à 238 | Tables des énergies et longueurs de liaisons
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 239 à 239 | p<i>K</i>a de quelques couples acides/bases conjuguées en solution
aqueuse à 298 K
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 240 à 244 | Index
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 245 à 246 | Pages de fin
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_DEPOV_2010_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie organique
                    (2010)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/chimie-organique--9782100548934?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2010-08-18T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-09-29T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Cet ouvrage synthétique en deux couleurs rassemble l'essentiel
des notions à connaître en Licence. Les grandes fonctions de la
chimie organique sont présentées, en insistant sur la nomenclature
et la réactivité des groupements fonctionnels. De nombreux tableaux
et schémas facilitent l'accès à l'information. Cette nouvelle
édition remise à jour s'enrichit également d'un glossaire et
d'encadrés sur les principales méthodes d'analyse chimique.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages III à VIII | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages V à VI | Avant-propos
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 38 | Chapitre 1. Hydrocarbures aliphatiques
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 39 à 53 | Chapitre 2. Hydrocarbures aromatiques et apparentés
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 54 à 66 | Chapitre 3. Hydrocarbures hétérocycliques
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 67 à 128 | Chapitre 4. Dérivés fonctionnels des hydrocarbures
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 129 à 142 | Chapitre 5. Élucidation des structures moléculaires par des
méthodes spectroscopiques diverses
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 143 à 169 | Annexe. Réactions, réactifs ou autres concepts importants portant
le nom de leur découvreur
                                            |  Paul Depovere
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 170 à 170 | Bibliographie
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 171 à 184 | Glossaire
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 185 à 191 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_CHELA_2015_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie organique
                    (2015)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/maxi-fiches-de-chimie-organique--9782100727476?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2015-08-19T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-08-31T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Les principales notions de la Chimie organique sont présentées
en 75 fiches synthétiques de 2 à 6 pages&#160;: nomenclature,
réactions, liaisons chimiques, les alcanes, les alènes, les
alcynes, hydrocarbures, les arènes, les alcools... Chaque fiche est
accompagnée d'une mise en pratique pour aider l'étudiant à
assimiler rapidement les notions indispensables à connaître. Dans
cette nouvelle édition, de nouvelles fiches ont été ajoutées
(chimie verte, biomasse, solvants, spectrométrie de masse...).</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages III à XIII | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 2 à 3 | 1. Tableau périodique
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 4 à 5 | 2. Liaison chimique
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 6 à 7 | 3. Hybridation
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 8 à 9 | 4. Liaisons de faible énergie
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 10 à 11 | 5. Nomenclature : généralités
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 12 à 13 | 6. Nomenclature des molécules polyfonctionnelles
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 14 à 15 | 7. Représentation des molécules
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 16 à 17 | 8. Isomérie
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 18 à 19 | 9. Représentation spatiale des molécules
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 20 à 21 | 10. Conformations
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 22 à 23 | 11. Chiralité
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 24 à 25 | 12. Configuration
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 26 à 29 | 13. Énantiomérie et diastéréoisomérie
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 30 à 31 | 14. Effets inductifs
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 32 à 33 | 15. Effets mésomères
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 34 à 35 | 16. Effets électroniques et acidité
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 36 à 37 | 17. Aspect énergétique des réactions chimiques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 38 à 39 | 18. Contrôles cinétique et thermodynamique
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 40 à 43 | 19. Chimie verte
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 44 à 47 | 20. Solvants
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 48 à 51 | 21. Réactivité en chimie organique
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 52 à 53 | 22. Alcanes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 54 à 57 | 23. Alcènes : préparation et additions électrophiles
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 58 à 59 | 24. Alcènes : réduction et oxydation
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 60 à 61 | 25. Diènes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 62 à 63 | 26. Alcynes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 64 à 65 | 27. Aromaticité
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 66 à 67 | 28. Chimie du benzène
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 68 à 71 | 29. Effet de substituants sur les dérivés du benzène
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 72 à 73 | 30. Halogénoalcanes : propriétés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 74 à 77 | 31. Halogénoalcanes : réactions de substitution nucléophile
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 78 à 81 | 32. Halogénoalcanes : réactions d’élimination
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 82 à 83 | 33. Organométalliques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 84 à 85 | 35. Réactivité des organomagnésiens
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 86 à 87 | 35. Alcools : propriétés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 88 à 91 | 36. Alcools : préparation et réactivité
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 92 à 93 | 37. Phénols
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 94 à 95 | 38. Éther-oxydes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 96 à 97 | 39. Amines : propriétés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 98 à 101 | 40. Amines : préparation et réactivité
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 102 à 103 | 41. Aldéhydes et cétones : généralités et préparation
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 104 à 107 | 42. Aldéhydes et cétones : addition sur le carbonyle
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 108 à 109 | 43. Réactivité en α des C=O
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 110 à 113 | 44. Acides carboxyliques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 114 à 115 | 45. Dérivés d’acides carboxyliques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 116 à 117 | 46. Réactivité des dérivés d’acides carboxyliques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 118 à 119 | 47. Réactivité en α du carbonyle des dérivés d’acides carboxyliques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 120 à 121 | 48. Dérivés dicarbonylés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 122 à 125 | 49. Groupements protecteurs
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 126 à 129 | 50. Terpènes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 130 à 131 | 51. Stéroïdes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 132 à 133 | 52. Alcaloïdes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 134 à 135 | 53. Sucres
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 136 à 137 | 24. Réactivité des sucres
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 138 à 139 | 55. Polysaccharides
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 140 à 141 | 26. Acides aminés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 142 à 143 | 57. Propriétés des acides aminés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 144 à 145 | 58. Peptides et protéines
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 146 à 147 | 59. Lipides
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 148 à 149 | 60. Acides nucléiques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 150 à 151 | 61. ADN
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 152 à 153 | 62. Chimie organique expérimentale
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 154 à 155 | 63. Sécurité
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 156 à 157 | 64. Purification
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 158 à 159 | 65. Analyse
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 160 à 161 | 66. Spectroscopie
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 162 à 163 | 67. Spectroscopie infrarouge
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 164 à 165 | 68. Spectroscopie ultraviolette
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 166 à 169 | 69. Spectrométrie de masse
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 170 à 171 | 70. Résonance magnétique nucléaire
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 172 à 173 | 71. RMN : déplacement chimique
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 174 à 175 | 72. RMN : multiplicité des signaux
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 176 à 177 | 73. Analyse de spectres RMN
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 178 à 178 | A1. Quelques termes chimiques
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 179 à 179 | A2. Quelques règles de nomenclature
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 180 à 180 | A3. Table de pKa
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 181 à 181 | A4. Table d’infrarouge
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 182 à 183 | A5. Table de RMN <sup>1</sup>H
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 184 à 184 | A6. Aldoses de la série D
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 185 à 185 | A7. Acides aminés naturels R–CH(NH<sub>2</sub>)–COOH
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 186 à 186 | A8. Solvants
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 187 à 194 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_BAEYE_2020_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie organique pour les sciences de la vie - Exercices et
méthodes
                    (2020)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Exercices et méthodes]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/exercices-et-methodes-de-chimie-organique-pour-les-sciences-de-la-vie--9782100789375?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2020-05-20T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-08-31T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Cet ouvrage propose aux étudiants des premières années d'études
supérieures une <b>méthode efficace et progressive</b> pour
comprendre et appliquer les concepts fondamentaux de la chimie
organique pour les Sciences de la vie.</p>
<p>Après des rappels de cours clairs et concis, sous forme de
fiches, chaque chapitre propose des <b>exercices de difficulté
croissante</b> pour s'évaluer&#160;: QCM, questions Vrai/Faux et
exercices de synthèse. Les corrigés détaillés mettent en évidence
la méthodologie.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages i à v | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages vi à vi | Avant-propos
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 18 | 1. Le carbone et l’organisme humain
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 19 à 31 | 2. Nomenclature des composés organiques
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 32 à 48 | QCM
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 49 à 52 | Vrai ou faux ?
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 53 à 75 | Exercices
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 77 à 91 | 3. L’isomérie et la stéréochimie
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 92 à 110 | QCM
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 111 à 114 | Vrai ou faux ?
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 115 à 137 | Exercices
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 139 à 155 | 4. La réactivité chimique et les intermédiaires de réaction
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 157 à 169 | 5. Les composés carbonés aliphatiques
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 171 à 179 | 6. Les composés aromatiques
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 181 à 212 | 7. Les principaux groupements fonctionnels oxygénés
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 213 à 223 | 8. Les principaux groupements fonctionnels azotés
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 224 à 243 | QCM
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 244 à 251 | Vrai ou faux ?
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 252 à 285 | Exercices
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 287 à 304 | 9. Les glucides
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 305 à 316 | 10. Les acides aminés
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 317 à 329 | QCM
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 330 à 335 | Vrai ou faux ?
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 336 à 357 | Exercices
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 359 à 362 | Tables de constantes
                                            |  Danielle Baeyens-Volant,  Pascal Laurent,  Nathalie Warzée
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 363 à 365 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_LUBIN_2016_02</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie organique en 27 fiches - 3e éd
                    (2016)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/chimie-organique-en-27-fiches--9782100747054?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2016-08-17T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-07-26T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Ce livre concis traite en 27&#160;fiches les notions
essentielles de chimie organique abordées dans les deux premières
années d'études supérieures. Chaque fiche comprend un rappel de
cours et un exercice d'application avec corrigé détaillé et des
conseils méthodologiques. Cette nouvelle édition remise à jour
s'enrichit de nouveaux exercices d'application et d'une nouvelle
fiche sur la chimie verte.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages 1 à 3 | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 4 à 8 | Fiche 1. Représentation des molécules
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 9 à 16 | Fiche 2. Nomenclature
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 17 à 23 | Fiche 3. Stéréochimie I
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 24 à 28 | Fiche 4. Stéréochimie II
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 29 à 32 | Fiche 5. Stéréochimie III
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 33 à 38 | Fiche 6. Effets électroniques
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 39 à 43 | Fiche 7. Réactions et intermédiaires réactionnels
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 44 à 51 | Fiche 8. Thermodynamique et cinétique des réactions chimiques
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 52 à 57 | Fiche 9. Spectroscopies infra-rouge et ultra-violet
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 58 à 62 | Fiche 10. Résonance Magnétique Nucléaire
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 63 à 67 | Fiche 11. Alcènes&#160;: réactions d’addition électrophile
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 68 à 72 | Fiche 12. Alcènes&#160;: réactions de réduction et oxydation
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 73 à 77 | Fiche 13. Diènes et alcynes
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 78 à 82 | Fiche 14. Dérivés aromatiques
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 83 à 89 | Fiche 15. Halogénoalcanes&#160;: substitutions nucléophiles et
éliminations
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 90 à 94 | Fiche 16. Organométalliques
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 95 à 100 | Fiche 17. Alcools et éthers-oxydes
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 101 à 104 | Fiche 18. Amines
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 105 à 110 | Fiche 19. Aldéhydes et cétones&#160;: additions sur le carbonyle
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 111 à 116 | Fiche 20. Acides carboxyliques et dérivés
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 117 à 122 | Fiche 21. Réactivité en α des C=O
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 123 à 128 | Fiche 22. Acides aminés et peptides
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 129 à 135 | Fiche 23. Les glucides
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 136 à 141 | Fiche 24. Applications en synthèse
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 142 à 145 | Fiche 25. Polymères
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 146 à 151 | Fiche 26. Chimie organique expérimentale
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 152 à 155 | Fiche 27. Chimie verte
                                            |  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 156 à 157 | Tableau de la classification périodique des éléments
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 158 à 160 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_CHELA_2021_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Chimie organique
                    (2021)
            ]]></title>
            <subtitle type="html">
            <![CDATA[Cours avec exemples concrets, QCM, exercices corrigés]]>
        </subtitle>
        <link href="https://stm.cairn.info/chimie-organique--9782100815449?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2021-08-25T00:00:00+02:00</published>
                <updated>2023-07-24T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>En couleurs et très illustré, ce manuel a été conçu pour vous
qui débutez un cursus scientifique universitaire. Il vous permettra
d’acquérir les connaissances fondamentales en chimie organique,
mais aussi la démarche et la rigueur scientifiques indispensables
aux études supérieures. De multiples rubriques vous garantissent un
apprentissage progressif et complet&#160;:</p>
<ul>
<li>un cours visuel avec de nombreux exemples concrets pour
introduire et illustrer les notions et concepts clés&#160;;</li>
<li>des encadrés méthodologiques pour vous guider vers les bonnes
pratiques&#160;;</li>
<li>des focus sur des applications, sujets de recherche ou thèmes
d’actualité&#160;;</li>
<li>des repères historiques&#160;;</li>
<li>de nombreux QCM et exercices (tous corrigés) pour tester vos
acquis et vous entraîner.</li>
</ul>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à VI | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages VII à VII | Les selfies des auteurs
                                    </li>
                            <li>
                    Pages VIII à IX | Se repérer dans le livre
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 1 | Avant-propos
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 2 à 25 | Chapitre 1. Structure électronique moléculaire
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 26 à 49 | Chapitre 2. Représentation des molécules et isomérie
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 50 à 67 | Chapitre 3. Alcènes – Diènes – Alcynes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 68 à 83 | Chapitre 4. Aromatiques
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 84 à 101 | Chapitre 5. Halogénoalcanes
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 102 à 111 | Chapitre 6. Alcools
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 112 à 127 | Chapitre 7. Aldéhydes et cétones
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 128 à 145 | Chapitre 8. Acides et dérivés
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 146 à 166 | Chapitre 9. Spectroscopies
                                            |  Evelyne Chelain,  Nadège Lubin-Germain,  Jacques Uziel
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 167 à 178 | Corrigés
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 179 à 180 | Index
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 181 à 181 | Crédits iconographiques
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DUNOD_MADDA_2023_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Le cours de chimie organique
                    (2023)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/le-cours-de-chimie-organique--9782100847907?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2023-01-04T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2023-07-21T00:00:00+02:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p>Cet ouvrage fait la synthèse en 210 fiches des nombreux domaines
abordés en chimie organique dans les premières années d'études
supérieures&#160;: structure des molécules, réaction chimique,
fonctions et leur réactivité, biomolécules, chimie fine, chimie
industrielle...<br />
La présentation est adaptée aux besoins des étudiants préparant un
examen ou un concours&#160;: fiches synthétiques pour comprendre,
QCM pour s'évaluer, exercices corrigés pour s'entraîner.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à IX | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages III à III | Dédicace
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages X à X | Retrouvez sur dunod.com tous les + en ligne
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages XI à XI | Avant-propos
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages XII à XII | Remerciements
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 1 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 2 à 3 | Fiche 1. L’atome
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 4 à 5 | Fiche 2. La liaison chimique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 6 à 7 | Fiche 3. La liaison hydrogène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 8 à 9 | Fiche 4. Les liaisons de Van der Waals
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 10 à 11 | Fiche 5. L’hybridation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 12 à 13 | Fiche 6. L’écriture des molécules
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 14 à 15 | Fiche 7. La géométrie des molécules
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 16 à 17 | Fiche 8. Représentations de Cram, Newman et Fischer
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 18 à 19 | Fiche 9. Les effets inductifs
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 20 à 21 | Fiche 10. La liaison chimique délocalisée
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 22 à 23 | Fiche 11. Les effets mésomères +M et –M
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 24 à 25 | Fiche 12. Les effets électroniques : conséquences
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 26 à 26 | Focus. Les molécules de l’espace interstellaire
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 27 à 28 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 29 à 30 | Exercices
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 31 à 31 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 32 à 33 | Fiche 13. Les différents types d’isomérie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 34 à 35 | Fiche 14. L’analyse conformationnelle composés acycliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 36 à 37 | Fiche 15. L’analyse conformationnelle de composés cycliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 38 à 39 | Fiche 16. Les stéréodescripteurs <i>Z/E</i> et <i>cis/trans</i>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 40 à 41 | Fiche 17. Les stéréodescripteurs <i>R/S, syn/anti</i>, D/L
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 42 à 43 | Fiche 18. Chiralité et activité optique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 44 à 45 | Fiche 19. L’énantiomérie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 46 à 47 | Fiche 20. La diastéréoisomérie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 48 à 49 | Fiche 21. Les techniques de quantification et de séparation des
isomères
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 50 à 51 | Fiche 22. Les principales classes de composés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 52 à 53 | Fiche 23. Les principes de la nomenclature
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 54 à 55 | Fiche 24. La nomenclature des composés fonctionnels
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 56 à 56 | Focus. La découverte de la chiralité de pasteur à Le Bel et
Vant’Hoff
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 57 à 58 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 59 à 60 | Exercices
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 61 à 61 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 62 à 63 | Fiche 25. Les principaux montages
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 64 à 65 | Fiche 26. Le déroulement d’une réaction
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 66 à 67 | Fiche 27. Les différents procédés d’activation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 68 à 69 | Fiche 28. La chromatographie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 70 à 71 | Fiche 29. L’identification des molécules organiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 72 à 72 | Fiche 30. La spectroscopie d’absorption
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 74 à 75 | Fiche 31.La spectroscopie infrarouge (IR)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 76 à 77 | Fiche 32. La théorie de la RMN
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 78 à 79 | Fiche 33. La RMN <sup>1</sup>H : déplacement chimique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 80 à 81 | Fiche 34. La RMN <sup>1</sup>H : intégration et couplage
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 82 à 83 | Fiche 35. La spectrométrie de masse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 84 à 84 | Focus. Imagerie médicale par résonance magnétique : IRM ou RMN ?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 85 à 86 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 87 à 88 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 508)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 89 à 89 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 90 à 91 | Fiche 36. Les acides et les bases
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 92 à 93 | Fiche 37. La force des acides et des bases
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 94 à 95 | Fiche 38. Les nucléophiles et les électrophiles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 96 à 97 | Fiche 39. Les oxydants et réducteurs
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 98 à 99 | Fiche 40. Les principaux oxydants
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 100 à 101 | Fiche 41. Les réducteus : dihydrogène et métaux
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 102 à 103 | Fiche 42. Les hydrures réducteurs
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 104 à 105 | Fiche 43. Les solvants
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 106 à 107 | Fiche 44. Le rôle des solvants
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 108 à 108 | Focus. élisation et chimie <i xmlns:xlink=
"http://www.w3.org/1999/xlink">in silico</i>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 109 à 110 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
(on utilisera si besoin les tables de pKa disponibles à la fi n
d’ouvrage)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 111 à 112 | Exercices
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 113 à 113 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 114 à 115 | Fiche 45. Les règles d’écriture des mécanismes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 116 à 117 | Fiche 46. Les différents états électroniques du carbone
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 118 à 119 | Fiche 47. L’étape élémentaire
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 120 à 121 | Fiche 48. Les réactions composées/complexes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 122 à 123 | Fiche 49. Notions de cinétique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 124 à 125 | Fiche 50. L’état de transition Le postulat de Hammond
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 126 à 127 | Fiche 51. La catalyse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 128 à 129 | Fiche 52. Notions de thermodynamique : les équilibres
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 130 à 131 | Fiche 53. Contrôle cinétique/thermodynamique ?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 132 à 133 | Fiche 54. Les différents types de sélectivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 134 à 135 | Fiche 55. Les modèles prédictifs de la réactivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 136 à 137 | Fiche 56. Comment prédire la sélectivité ?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 138 à 138 | Focus. Histoires de flèches…
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 139 à 140 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 141 à 142 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 514)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 143 à 143 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 144 à 145 | Fiche 57. Les grands types de réaction
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 146 à 147 | Fiche 58. Les additions électrophiles : le carbocation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 148 à 149 | Fiche 59. Les additions électrophiles <i>via</i> l’ion ponté
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 150 à 151 | Fiche 60. Les additions nucléophiles A<sub>N</sub>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 152 à 153 | Fiche 61. Les additions nucléophiles sur les systèmes conjugués
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 154 à 155 | Fiche 62. Les additions apolaires
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 156 à 157 | Fiche 63. La cycloaddition de Diels−Alder
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 158 à 159 | Fiche 64. L’élimination E1
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 160 à 161 | Fiche 65. L’élimination E2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 162 à 163 | Fiche 66. Les autres types d’élimination
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 164 à 165 | Fiche 67. La substitution nucléophile unimoléculaire:S<sub>N</sub>1
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 166 à 167 | Fiche 68. La substitution nucléophile bimoléculaire:S<sub>N</sub>2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 168 à 169 | Fiche 69. Comparer les réactions de S<sub>N</sub>1 et
S<sub>N</sub>2
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 170 à 171 | Fiche 70. Les substitutions nucléophiles sur double liaison C=C et
C=O
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 172 à 173 | Fiche 71. Autres substitutions nucléophiles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 174 à 175 | Fiche 72. La substitution électrophile aromatique : S<sub>E</sub>Ar
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 176 à 177 | Fiche 73. La substitution électrophile aliphatique : S<sub>E</sub>
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 178 à 179 | Fiche 74. Les réactions radicalaires
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 180 à 181 | Fiche 75. Les réarrangements de carbocations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 182 à 183 | Fiche 76. Les autres réarrangements d’espècesélectrophiles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 184 à 185 | Fiche 77. Les réarrangements sigmatropiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 186 à 187 | Fiche 78. Les réactions d’oxydation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 188 à 189 | Fiche 79. Les réactions de réduction
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 190 à 190 | Focus. La catalyse par transfert de phase : une chimie verte
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 191 à 192 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 193 à 194 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 515)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 195 à 195 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 196 à 197 | Fiche 80. Les alcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 198 à 199 | Fiche 81. Les alcènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 200 à 201 | Fiche 82. Les alcènes : hydrohalogénations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 202 à 203 | Fiche 83. Les alcènes : dihalogénations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 204 à 205 | Fiche 84. Les alcènes : hydratations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 206 à 207 | Fiche 85. Les alcènes : oxydations douces
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 208 à 209 | Fiche 86. Les alcènes : oxydations dures
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 210 à 211 | Fiche 87. Les alcènes : hydrogénation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 212 à 213 | Fiche 88. Les diènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 214 à 215 | Fiche 89. Les diènes−1, 3 dans la réaction de Diels−Alder
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 216 à 217 | Fiche 90. Les alcynes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 218 à 219 | Fiche 91. Les alcynes : hydrohalogénations et halogénations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 220 à 221 | Fiche 92. Les alcynes : hydratations et oxydations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 222 à 223 | Fiche 93. Les alcynes : réductions
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 224 à 224 | Focus. L’isobutène, un hydrocarbure vert !
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 225 à 226 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 227 à 228 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en in d’ouvrage (p. 520)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 229 à 229 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 230 à 231 | Fiche 94. Le benzène et son aromaticité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 232 à 233 | Fiche 95. La substitution électrophile aromatique (S<sub>E</sub>Ar)
du benzène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 234 à 235 | Fiche 96. Les effets des substituants sur la S<sub>E</sub>Ar
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 236 à 237 | Fiche 97. Les S<sub>E</sub>Ar sur un benzène polysubstitué
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 238 à 239 | Fiche 98. Les S<sub>E</sub>Ar des aromatiques riches en électrons
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 240 à 241 | Fiche 99. Autres réactions des aromatiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 242 à 243 | Fiche 100. Les hétéroaromatiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 244 à 245 | Fiche 101. La réactivité des hétéroaromatiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 246 à 246 | Focus. Aromaticité et couleur
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 247 à 248 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 249 à 250 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 522)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 251 à 251 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 252 à 253 | Fiche 102. Les halogénoalcanes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 254 à 255 | Fiche 103. Les halogénoalcanes : substitution nucléophile
(S<sub>N</sub>) et élimination (E)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 256 à 257 | Fiche 104. Les halogénoalcanes : compétition S<sub>N</sub>/E
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 258 à 259 | Fiche 105. Les alcools
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 260 à 261 | Fiche 106. Les alcools : coupure des liaisons O−H ou C−O
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 262 à 263 | Fiche 107. Les alcools : réactivité nucléophile
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 264 à 265 | Fiche 108. Les alcools : halogénation et oxydation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 266 à 267 | Fiche 109. Les polyols
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 268 à 269 | Fiche 110. Les phénole
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 270 à 271 | Fiche 111. Les éthers
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 272 à 273 | Fiche 112. Les époxydes et les thiols
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 274 à 275 | Fiche 113. Les amines : nomenclature et propriétés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 276 à 277 | Fiche 114. Les amines : synthèse 4 par formation de la liaison C−N
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 278 à 279 | Fiche 115. Les amines : synthès par réduction de fonctions azotées
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 280 à 281 | Fiche 116. Les amines : réactivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 282 à 283 | Fiche 117. Les anilines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 284 à 285 | Fiche 118. Les organométalliques : synthèse et propriétés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 286 à 287 | Fiche 119. Les organométalliques : basiques et/ou nucléophiles ?
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 288 à 289 | Fiche 120. La nucléophilie des organométalliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 290 à 291 | Fiche 121. Les ylures et les carbènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 292 à 292 | Focus. La cinétique qui s’emballe: les matériaux énergétiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 293 à 294 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 295 à 296 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 527)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 297 à 297 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 298 à 299 | Fiche 122. Les aldéhydes et les cétones
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 300 à 301 | Fiche 123. Les aldéhydes et les cétones : additions d’alcools et de
thiols
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 302 à 303 | Fiche 124. Les aldéhydes et les cétones : addition d’amines
primaires et de dérivés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 304 à 305 | Fiche 125. Les aldéhydes et les cétones : additions d’amines
secondaires
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 306 à 307 | Fiche 126. Les aldéhydes et les cétones : additions de nucléophiles
carbonés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 308 à 309 | Fiche 127. Les additions nucléophiles de l’ion cyanure aux
aldéhydes et aux cétones
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 310 à 311 | Fiche 128. Les aldéhydes et les cétones : la réaction de Wittig
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 312 à 313 | Fiche 129. Les aldéhydes et les cétones : réductions
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 314 à 315 | Fiche 130. Les aldéhydes et cétones : oxydations
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 316 à 317 | Fiche 131. Les aldéhydes et les cétones : acidité en position α du
carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 318 à 319 | Fiche 132. Les aldéhydes et les cétones : régiosélectivité de
l’énolisation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 320 à 321 | Fiche 133. Les aldéhydes et les cétones : halogénation en position
α du carbonyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 322 à 323 | Fiche 134. Les aldéhydes et les cétones : alkylation des énolates
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 324 à 325 | Fiche 135. Les aldéhydes et les cétones : aldolisation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 326 à 327 | Fiche 136. Les aldéhydes et les cétones : aldolisation croisée et
réaction de Mannich
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 328 à 329 | Fiche 137. L’addition conjuguée sur les aldéhydes et les cétones
α,β−éthyléniques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 330 à 332 | Fiche 138. L’addition de Michael et l’annélation de Robinson
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 332 à 332 | Focus. Les parfums
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 333 à 334 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 335 à 338 | Exercices
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 339 à 339 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 340 à 341 | Fiche 139. Les principales fonctions trivalentes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 342 à 343 | Fiche 140. Les acides carboxyliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 344 à 345 | Fiche 141. Les réactions des nucléophiles avec les acides
carboxyliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 346 à 347 | Fiche 142. Les halogénures d’acyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 348 à 349 | Fiche 143. Les anhydrides d’acides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 350 à 351 | Fiche 144. Les esters : synthèses
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 352 à 353 | Fiche 145. Les esters : réactivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 354 à 355 | Fiche 146. Acidité en position α du carboxyle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 356 à 357 | Fiche 147. Les esters : les réactions de condensation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 358 à 359 | Fiche 148. Les amides : synthèse et hydrolyse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 360 à 361 | Fiche 149. Les amides : réactivité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 362 à 363 | Fiche 150. Les nitriles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 364 à 365 | Fiche 151. Les composés dicarbonylés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 366 à 367 | Fiche 152. Synthèses des composés dicarbonylés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 368 à 369 | Fiche 153. Les réactions des composés 1,3−dicarbonyles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 370 à 370 | Focus. Les moustiques : de grands criminels
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 371 à 372 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 373 à 376 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 539)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 377 à 377 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 378 à 379 | Fiche 154. Les principales fonctions tétravalentes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 380 à 381 | Fiche 155. Le dioxyde et le disulfure de carbone
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 382 à 383 | Fiche 156. Le phosgène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 384 à 385 | Fiche 157. Les carbamates et les urées
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 386 à 386 | Focus. Le dioxyde de carbone (CO<sub xmlns:xlink=
"http://www.w3.org/1999/xlink">2</sub>), une molécule nuisible ou
une ressource à exploiter
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 387 à 388 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 389 à 389 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 390 à 391 | Fiche 158. La synthèse : vocabulaire et stratégie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 392 à 393 | Fiche 159. Les principes de la rétrosynthèse
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 394 à 395 | Fiche 160. Les groupes protecteurs : généralités et protection des
alcools
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 396 à 397 | Fiche 161. Les groupes protecteurs : amines et dérivés carbonylés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 398 à 399 | Fiche 162. Les synthèses stéréosélectives
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 400 à 401 | Fiche 163. Obtention de composés énantioenrichis
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 402 à 403 | Fiche 164. Les couplages organométalliques et la métathèse des
oléfines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 404 à 405 | Fiche 165. La catalyse et la biocatalyse en synthèse organique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 406 à 407 | Fiche 166. La synthèse multi-étapes : exemple du tamiflu®
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 408 à 409 | Fiche 167. Quelques applications en agrochimie
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 410 à 411 | Fiche 168. Quelques applications en cosmétique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 412 à 412 | Focus. Le pleoin d’dnérgie électrique
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 413 à 414 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 415 à 416 | Exercices. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 548).
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 417 à 417 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 418 à 419 | Fiche 169. Les acides α−aminés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 420 à 421 | Fiche 170. Les propriétés acido−basiques des acides α−aminés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 422 à 423 | Fiche 171. La synthèse des peptides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 424 à 425 | Fiche 172. La structure des peptides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 426 à 427 | Fiche 173. Les protéines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 428 à 429 | Fiche 174. Les glucides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 430 à 431 | Fiche 175. Les monosaccharides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 432 à 433 | Fiche 176. Les réactions des monosaccharides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 434 à 435 | Fiche 177. Les polysaccharides et glucides aminés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 436 à 437 | Fiche 178. Les nucléotides et nucléosides
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 438 à 439 | Fiche 179. L’ADN et l’ARN
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 440 à 441 | Fiche 180. Les acides gras
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 442 à 443 | Fiche 181. Les lipides « saponifiables »
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 444 à 445 | Fiche 182. Les terpènes et stéroïdes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 446 à 447 | Fiche 183. Les alcaloïdes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 448 à 449 | Fiche 184. La chimie organique des processus biologiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 450 à 450 | Focus. Des sucres partout : de la cellule aux matériaux
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 451 à 452 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 453 à 454 | Exercies. Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 550).
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 455 à 455 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 456 à 457 | Fiche 185. La chimie organique industrielle
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 458 à 459 | Fiche 186. Quelques transformations de l’éthylène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 460 à 461 | Fiche 187. Quelques transformations du propène
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 462 à 463 | Fiche 188. Quelques transformations du monoxyde de carbone
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 464 à 465 | Fiche 189. Le benzène et quelques dérivés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 466 à 467 | Fiche 190. L’ammoniac et dérivés industriels
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 468 à 469 | Fiche 191. Les polymères organiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 470 à 471 | Fiche 192. Les réactions de polymérisation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 472 à 473 | Fiche 193. La chimie verte
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 474 à 475 | Fiche 194. Chimie et ressources renouvelables
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 476 à 476 | Focus. Les textiles intelligents
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 477 à 478 | QCM. Pour chaque question, cocher la ou les réponse(s) exacte(s)
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 479 à 479 | Présentation
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 480 à 480 | Fiche 195. Les noms de composés usuels et de quelques hétérocycles
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 482 à 483 | Fiche 196. La verrerie et l’équipement
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 484 à 485 | Fiche 197. Les bonnes pratiques de sécurité
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 486 à 486 | Fiche 198. Mémo : les alcènes
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 487 à 487 | Fiche 199. Mémo : les aromatiques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 488 à 488 | Fiche 200. Mémo : les dérivés halogénés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 489 à 489 | Fiche 201. Mémo : les alcools
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 490 à 490 | Fiche 202. Mémo : les amines
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 491 à 492 | Fiche 203. Mémo : les dérivés carbonylés
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 493 à 493 | Fiche 204. Mémo : les acides carboxyliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 494 à 494 | Fiche 205. Mémo : les dérivés d’acides carboxyliques
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 495 à 495 | Fiche 206. p<i>K</i>a de quelques couples en solution aqueuse à 298
K
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 496 à 496 | Fiche 207. Potentiels standards de quelques couples redox en
solution aqueuse à 298 K
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 497 à 497 | Fiche 208. Deplacements chimiques ƒÂ en RMN <sup>1</sup>H de
protons caracteristiques dans les solvants deuteres usuels
[CDCl<sub>3</sub>,(CD<sub>3</sub>)<sub>2</sub>O, CD<sub>3</sub>OD…]
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 498 à 498 | Fiche 209. Constantes de couplage <i>J</i><sub>H,<i>H’</i></sub>
caractéristiques en RMN <sup>1</sup>H : 0 – 18 Hz
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 499 à 499 | Fiche 210. Domaines d’absorption IR caractéristiques de quelques
groupes fonctionnels
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 500 à 500 | Fiche 211. Tables des énergies et longueurs de liaisons
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 501 à 501 | Fiche 212. Propriétés des solvants
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 503 à 554 | Corrigés des exercices
                                            |  Jacques Maddaluno,  Véronique Bellosta,  Isabelle Chataigner,  François Couty,  Anne Harrison-Marchand,  Marie-Claire Lasne,  Chrystel Lopin-Bon,  Jacques Rouden
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 555 à 555 | Références bibliographiques
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 556 à 557 | Sigles, abréviations et acronymes
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 558 à 564 | Index
                                    </li>
                    </ul>
    ]]></content>
</entry>
            <entry>
    <id>tag:cairn.info,2005:numero:DBU_MOUSS_2006_01</id>
    <title type="html"><![CDATA[
        Biochimie structurale et métabolique
                    (2006)
            ]]></title>
        <link href="https://stm.cairn.info/biochimie-structurale-et-metabolique--9782804152369?lang=fr" type="text/html" rel="alternate" />
            <published>2006-01-01T00:00:00+01:00</published>
                <updated>2022-12-22T00:00:00+01:00</updated>
                <summary type="html"><![CDATA[<p><b>Cette 3<sup>e</sup> édition présente une vision explicative,
synthétique et vivante de la biochimie structurale et
métabolique.</b></p>
<p>Cette 3<sup>e</sup> édition, entièrement mise à jour, présente
une vision explicative, synthétique et vivante de la biochimie
structurale et métabolique. Tout en respectant les grandes
divisions (glucides, lipides et protéines) et les règles
didactiques du genre, elle développe cette discipline dans trois
dimensions essentielles :</p>
<p>- logique : structures et métabolismes des biomolécules qui
sous-tendent la vie;</p>
<p>- tissulaire : les caractéristiques biochimiques des principaux
tissus sont mises en relation avec leurs fonctions;</p>
<p>- dynamique : les mécanismes de régulation du métabolisme sont
mis en mouvement dans des situations physiologiques ou
pathologiques parlantes.</p>
<p>Lisible très facilement et richement illustré, permettant
compréhension et mémorisation des connaissances, cet ouvrage est
destiné aux étudiants des 1<sup>er</sup> et 2<sup>e</sup> cycles
universitaires en médecine, médecine vétérinaire, pharmacie,
sciences de la vie ainsi que pour les étudiants de l'enseignement
supérieur scientifique et paramédical.</p>
]]></summary>
        <content type="html"><![CDATA[
        <ul>
                            <li>
                    Pages I à X | Pages de début
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 1 à 3 | 0. De la biochimie
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 7 à 16 | 1. Les acides aminés : structure et propriétés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 17 à 28 | 2. Les protéines : structure et propriétés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 31 à 41 | 3. Bioénergétique
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 43 à 53 | 4. Les enzymes
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 55 à 66 | 5. Les coenzymes
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 69 à 83 | 6. Les glucides : structure et propriétés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 85 à 97 | 7. Le métabolisme du glycogène
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 99 à 118 | 8. La glycolyse
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 119 à 130 | 9. La néoglucogénèse
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 131 à 136 | 10. La voie des pentoses phosphate
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 137 à 145 | 11. Le cycle de Calvin
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 149 à 154 | 12. Les lipides : structure et propriétés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 155 à 175 | 13. Le métabolisme des acides gras
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 177 à 182 | 14. Le métabolisme des corps cétoniques
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 183 à 191 | 15. Le métabolisme des triglycérides
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 193 à 199 | 16. Le métabolisme des phospholipides
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 201 à 213 | 17. Le métabolisme du cholestérol
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 215 à 221 | 18. Les lipoprotéines
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 225 à 236 | 19. Le cycle de l’acide citrique
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 237 à 242 | 20. Chaîne respiratoire et oxydations phosphorylantes
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 243 à 248 | 21. La photosynthèse (phase lumineuse)
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 251 à 253 | 22. Le métabolisme des proteines et des acides amines : généralités
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 255 à 264 | 23. Le catabolisme de l’azote des acides aminés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 265 à 279 | 24. Le catabolisme du radical carbone des acides aminés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 281 à 288 | 25. La synthèse des acides aminés
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 289 à 296 | 26. Les acides aminés précurseurs de molécules d’intérêt biologique
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 299 à 318 | 27. Le métabolisme des nucléotides
                                            |  Christian Moussard
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 321 à 326 | Annexe I. Integration métabolique tissulaire
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 327 à 333 | Annexe II. Carrefour pyruvate-oxaloacetate-malate
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 335 à 341 | Annexe III. Radicaux libres oxygenès et antioxydants
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 343 à 350 | Index
                                    </li>
                            <li>
                    Pages 351 à 352 | Pages de fin
                                    </li>
                    </ul>
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