Chimie 2017
Chapitre d’ouvrage

Chapitre 3. Mécanismes réactionnels

Pages 63 à 89

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  • CHOUBERT, Elsa,
  • FINOT, Thierry,
  • BONOMELLI, Camille,
  • CAMPOMAR, Viviane,
  • KUROWER, Benjamin
  • et HAUCHECORNE, Bertrand,
2017. Chapitre 3. Mécanismes réactionnels. In : Chimie PCSI. Paris : Ellipses. Prépas Sciences, p.63-89. DOI : 10.3917/elli.choub.2017.01.0063. URL : https://stm.cairn.info/chimie-pcsi--9782340020092-page-63?lang=fr.
  • Choubert, Elsa.,
  • et al.
« Chapitre 3. Mécanismes réactionnels ». Chimie PCSI, Ellipses, 2017. p.63-89. CAIRN.INFO, stm.cairn.info/chimie-pcsi--9782340020092-page-63?lang=fr.
  • Choubert, E.,
  • Finot, T.,
  • Bonomelli, C.,
  • Campomar, V.,
  • Kurower, B.
  • et Hauchecorne, B.
(2017). Chapitre 3. Mécanismes réactionnels. Chimie : PCSI (3e éd., p. 63-89). Ellipses. https://doi.org/10.3917/elli.choub.2017.01.0063.

https://doi.org/10.3917/elli.choub.2017.01.0063

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  • Choubert, E.,
  • Finot, T.,
  • Bonomelli, C.,
  • Campomar, V.,
  • Kurower, B.
  • et Hauchecorne, B.
(2017). Chapitre 3. Mécanismes réactionnels. Chimie : PCSI (3e éd., p. 63-89). Ellipses. https://doi.org/10.3917/elli.choub.2017.01.0063.
  • Choubert, Elsa.,
  • et al.
« Chapitre 3. Mécanismes réactionnels ». Chimie PCSI, Ellipses, 2017. p.63-89. CAIRN.INFO, stm.cairn.info/chimie-pcsi--9782340020092-page-63?lang=fr.
  • CHOUBERT, Elsa,
  • FINOT, Thierry,
  • BONOMELLI, Camille,
  • CAMPOMAR, Viviane,
  • KUROWER, Benjamin
  • et HAUCHECORNE, Bertrand,
2017. Chapitre 3. Mécanismes réactionnels. In : Chimie PCSI. Paris : Ellipses. Prépas Sciences, p.63-89. DOI : 10.3917/elli.choub.2017.01.0063. URL : https://stm.cairn.info/chimie-pcsi--9782340020092-page-63?lang=fr.

https://doi.org/10.3917/elli.choub.2017.01.0063

Au niveau microscopique, le déroulement d’une transformation chimique peut être modélisé par un mécanisme réactionnel, constitué d’un ou plusieurs actes élémentaires successifs selon lesquels les réactifs sont transformés en produits.
Un acte élémentaire est un processus conduisant directement des réactifs aux produits par le minimum de modifications de structure chimique au niveau microscopique, sans que l’on puisse détecter d’espèce intermédiaire dans le milieu.
Un acte élémentaire résulte d’une collision efficace (d’un point de vue énergétique et géométrique) entre plusieurs entités réactives. On appelle molécularité d’un acte élémentaire le nombre d’entités réactives intervenant dans l’acte élémentaire.
Il en résulte que l’ordre global d’un acte élémentaire est égal à sa molécularité.
Les ordres partiels d’un acte élémentaire sont toujours entiers.
➪ Méthode 3.1. Exprimer la loi de vitesse d’un acte élémentaire
Les entités chimiques intervenant dans le mécanisme réactionnel mais pas dans l’équation-bilan de la réaction sont des intermédiaires réactionnels. Il peut s’agir de molécules, atomes, ions, espèces radicalaires. Les intermédiaires réactionnels sont formés au cours d’une étape élémentaire et consommés au cours d’une autre étape.
Ce sont en général des entités chimiques très réactives.
Une réaction de substitution nucléophile (SN) aliphatique correspond à l’action d’un réactif nucléophile (espèce chimique possédant au moins un doublet non liant ou faiblement lié et susceptible d’établir rapidement une liaison covalente avec un atome électrophile) sur un atome de carbone électrophile saturé lié à un groupement nucléofuge…

Date de mise en ligne : 29/08/2025

https://doi.org/10.3917/elli.choub.2017.01.0063

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